SELEHOLD Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

selehold

krka -

TRACRIUM 10 mg/ml raztopina za injiciranje ali infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

tracrium 10 mg/ml raztopina za injiciranje ali infundiranje

aspen pharma trading limited - atrakurijev besilat - raztopina za injiciranje/infundiranje - atrakurijev besilat 10 mg / 1 ml - atrakurium

TRACRIUM 10 mg/ml raztopina za injiciranje ali infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

tracrium 10 mg/ml raztopina za injiciranje ali infundiranje

aspen pharma trading limited - atrakurijev besilat - raztopina za injiciranje/infundiranje - atrakurijev besilat 10 mg / 1 ml - atrakurium

Ibandronska kislina STADA 3 mg raztopina za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ibandronska kislina stada 3 mg raztopina za injiciranje

stada arzneimittel ag - ibandronska kislina - raztopina za injiciranje - ibandronska kislina 3 mg / 1 brizga - ibandronska kislina

Oksaliplatin Ebewe 5 mg/ml prašek za raztopino za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

oksaliplatin ebewe 5 mg/ml prašek za raztopino za infundiranje

ebewe pharma - oksaliplatin - prašek za raztopino za infundiranje - oksaliplatin 5 mg / 1 ml - oksaliplatin

Oksaliplatin Ebewe 5 mg/ml prašek za raztopino za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

oksaliplatin ebewe 5 mg/ml prašek za raztopino za infundiranje

ebewe pharma - oksaliplatin - prašek za raztopino za infundiranje - oksaliplatin 5 mg / 1 viala - oksaliplatin

Oksaliplatin Ebewe 5 mg/ml prašek za raztopino za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

oksaliplatin ebewe 5 mg/ml prašek za raztopino za infundiranje

ebewe pharma - oksaliplatin - prašek za raztopino za infundiranje - oksaliplatin 5 mg / 1 viala - oksaliplatin

Arzerra Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - levkemija, limfocitna, kronična, b-celica - monoklonska protitelesa - predhodno nezdravljenih kronično limfocitno levkemijo (cll): arzerra v kombinaciji z chlorambucil ali bendamustine je indiciran za zdravljenje bolnikov z cll, ki še niso prejeli pred terapijo in ki niso upravičeni do fludarabine, ki temelji terapija. relapsed cll: arzerra je navedeno v kombinaciji z fludarabine in ciklofosfamid za zdravljenje odraslih bolnikov z relapsed cll. ognjevzdržni cll: arzerra je primerna za zdravljenje cll pri bolnikih, ki so utrjene, da fludarabine in alemtuzumab.

Atripla Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - atripla je kombinacija efavirenza, emtricitabina in tenofovirdizoproksil fumarata s fiksnim odmerkom. to je indicirano za zdravljenje človeške imunske pomanjkljivosti-virus-1 (hiv-1) okužbe pri odraslih z virologic zatiranje virusa hiv-1 rna ravneh < 50 kopij/ml na njihove trenutne kombinacija antiretrovirusne terapije za več kot tri mesece. bolniki ne smejo imeti izkušene virological neuspeh na predhodno antiretrovirusne terapije in mora biti znano, da niso harboured virus sevi z mutacije, ki prenašajo pomembno odpornost na katero koli od treh komponent iz atripla pred začetkom njihovega prvega protiretrovirusno zdravljenje režim. prikaz koristi atripla je v prvi vrsti temelji na 48-tedenski podatki iz kliničnih študij, v katerih so bolniki s stabilno virologic zatiranje na kombinaciji antiretrovirusne terapije spremeni v atripla. ni podatkov, ki so trenutno na voljo iz klinične študije z atripla v zdravljenje-naivna ali v močno pretreated bolnikov. ni na voljo so podatki za podporo kombinacija atripla in drugimi protiretrovirusnimi agenti.

Prialt Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

prialt

esteve pharmaceuticals gmbh - zikonotid - injections, spinal; pain - analgetiki - zikonotid je indiciran za zdravljenje hude, kronične bolečine pri bolnikih, ki potrebujejo intratekalno (it) analgezijo.